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Takeda atualiza portal Juntos pelos Raros

23 de agosto de 2022

Por meio do acesso à informação, objetivo da biofarmacêutica é contribuir cada vez mais com a jornada do paciente 

São Paulo, 23 de agosto de 2022. Guiada pelo compromisso com o cuidado aos pacientes e com as pessoas, a Takeda atualiza o portal Juntos pelos Raros com informações de mais três enfermidades: doença de Gaucher, mucopolissacaridose tipo II, ou MPS II e Síndrome do Intestino Curto, ou SIC. Os conteúdos podem ser acessados por meio do portal Juntos pelos Raros ou diretamente pelas páginas dedicadas à cada doença.  

Inteiramente novo, o site dedicado à doença de Gaucher traz informações sobre o que é esse distúrbio, quais são os sinais e sintomas, o diagnóstico, o tratamento e a maneira de preservar o bem-estar do paciente. No caso de MPS II, o conteúdo foi atualizado e reorganizado, e o site de SIC foi relançado com uma nova identidade visual, e inclusão de uma área que direciona os profissionais da saúde para o portal TakedaPro. 

Ao todo, o portal reúne conteúdos sobre seis tipos de doenças raras: Fabry, Doença de Gaucher, Imunodeficiência Primária (IDP), mucopolissacaridose tipo II, Hemofilia e Angioedema Hereditário (AEH). A ação visa contribuir com a jornada de um público estimado de 13 milhões de pessoas1 que convivem com uma doença rara no Brasil, e que podem levar, em média, sete anos para conseguir o diagnóstico correto1 

A iniciativa busca, ainda, melhorar a qualidade de vida de familiares, cuidadores e profissionais de saúde por meio do acesso à informação, uma vez que existem 8 mil doenças raras ao redor do mundo, sendo 80% delas de origem genética1, graves e incapacitantes, fazendo com que o paciente precise de uma rede de apoio mais ampla e complexa. Dessa forma, a Takeda reafirma o seu propósito global de proporcionar uma saúde melhor para as pessoas e um futuro mais brilhante para o mundo.  

Sobre o Juntos pelos Raros 

O Juntos Pelos Raros é uma iniciativa da Takeda, que tem o objetivo de levar informações à população sobre as doenças raras de origem genéticas e não genéticas assim como, abordar os desafios dos pacientes que convivem com elas. O espaço reúne conteúdos informativos e específicos sobre o tema. Saiba mais: Juntos pelos Raros 

Sobre a Takeda Pharmaceutical Company Limited 

A Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) é uma líder biofarmacêutica global, baseada em valores e orientada por Pesquisa & Desenvolvimento com matriz no Japão, comprometida em descobrir e fornecer tratamentos que transformam vidas, guiada por nosso comprometimento com pacientes, nossas pessoas e o planeta. A Takeda concentra seus esforços de P&D em quatro áreas terapêuticas: Oncologia, Doenças Genéticas Raras e Hematologia, Neurociências e Gastroenterologia (GI). Além disso, fazemos investimentos direcionados em P&D de Terapias Derivadas do Plasma e Vacinas. Nosso foco está no desenvolvimento de medicamentos altamente inovadores que contribuem para fazer a diferença na vida das pessoas ao expandir a fronteira de novas opções de tratamento e impulsionar nosso setor de P&D aprimorado e colaborativo e capacidades para criar um pipeline robusto em diversas modalidades. Nossos colaboradores estão comprometidos em melhorar a qualidade de vida de pacientes e em trabalhar com nossos parceiros de saúde em aproximadamente 80 países. Para mais informações visite o site https://www.takeda.com. 

Informações para a imprensa 

kubix: flavia.barreiro@kubix.com.br e selma.hirai@kubix.com.br  

 

Referência 

  1. Iriart, J., et al. "Da busca pelo diagnóstico às incertezas do tratamento: desafios do cuidado para as doenças genéticas raras no Brasil". Ciência & Saúde Coletiva [online]. 2019, v. 24, n. 10 [Acessado 13 Dezembro 2021], pp. 3637-3650. Disponível em: Epub 26 Set 2019. ISSN 1678-4561. https:// doi.org/10.1590/1413-812320182410.01612019 

 

C-ANPROM/BR/CORP/0293 – Ago/2022 | Material destinado ao público em geral