研究者主導研究（IIR：Investigator Initiated Research）

お申込み手続き

本申請プログラムのご利用に際しましては、下記内容をご理解いただいたうえ、お申込みくださいますようお願い申し上げます。

研究計画および申請書類は、法規制および文部科学省・厚生労働省の「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」を遵守するとともに、ICH- E6 GCP（医薬品の臨床試験の実施基準）を準拠した内容であることが必要となります。
日本国内では重点領域における臨床研究（介入研究/観察研究）、医師主導治験（がん領域のみ）を対象とします。非臨床研究は当プログラムの対象とはなりません（原末提供は支援可能）。
研究計画は、全て英語で記載してください。
研究計画は、必須事項を全て記入し、計画全体の内容を十分に説明できるものとしてください。また、研究計画の費用は、研究計画の実施に必要な範囲で合理的に算出された金額を記入してください。
本申請プログラムを通して当社に提供する情報（研究計画、データ、質問、コメントなど）は、機密事項を含まないようお願い致します。
研究支援は、現在/将来の弊社製品の使用、購入、処方、推奨に対してなされるものではなく、これらに影響を及ぼすことを目的としたものではありません。
審査に時間がかかる場合があります。
審査が進むとプロトコルや同意説明文書（ICF）等を英語で準備いただくことが必要となります。
審査の結果、研究計画を支援できない場合があります。また、その決定理由および内容をお伝えすることはできません。
本申請プログラムでは、研究支援の実施開始前に、当社と研究者所属施設間において、研究支援に関する条件について合意のうえ契約を締結することが必須となります。
研究終了後、研究内容を記した実施報告書、また、必要に応じて資金の使用用途等を記載した決算報告書を提出いただく場合があります。
研究により得られたデータおよび知的財産権につきましては、当社が無償にて利用する権利を有することとさせていただきます。

研究者主導研究（IIR：Investigator Initiated Research）

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