非小細胞肺がんに対するTAK-788の第1相試験

情報作成日:2019年8月30日


この臨床試験の対象となりえる方(主な項目)

・非小細胞肺がん患者と診断され、効果的な標準治療がない方


この臨床試験の対象とならない方(主な項目)

・TAK-788の最初の服用予定前14日以内に低分子の抗がん剤治療(化学療法や他の治験薬も含みます)を受けた方(ただし可逆的EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(エルロチニブまたはゲフィチニブ)は7日以内)

・TAK-788の最初の服用予定前28日以内に免疫療法も含む抗体の抗がん剤治療を受けた方

・非小細胞肺がん以外の原発性悪性腫瘍の診断を受けた方。ただし、一部のがんは治療の状況によって参加いただける可能性があります


*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の実施医療機関

*医療機関の情報については掲載について了承いただいた施設から掲載していきます。

医療機関の名称

住所

参加者募集状況

国立がん研究センター東病院

千葉県柏市

募集中

その他掲載可能な施設はありません。

 

 


臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-788を治験薬として、非小細胞肺がんの患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-788 40 mg(開始用量)のカプセルを1日1回服用いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。


臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。試験IDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

試験ID : TAK-788-1003

JapicCTI(日本語)
JapicCTI番号 : JapicCTI-194584

ClinicalTrials.gov(英語)
ClinicalTrials.gov番号 : NCT03807778


臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com


お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。