Sviluppo come azienda farmaceutica internazionale: 2000-

Al fine di concentrare le risorse gestionali nell’attività farmaceutica, Takeda ha ceduto le proprie attività nei settori del benessere animale, dei complessi vitaminici, dei prodotti chimici a base di uretano, nel settore alimentare, in quello agricolo e in quello ambientale, come parte della Strategia di Crescita a Medio Termine 2001-2005.

Takeda Pharma GmbH, insieme alle sue due filiali integralmente controllate Takeda Pharma Ges.m.b.H in Austria e Takeda Pharma AG in Svizzera, diventa una filiale integralmente controllata di Takeda Europe Holdings B.V. Nello stesso anno viene fondata Takeda Pharma Ireland Limited per rafforzare la rete globale di produzione Takeda. Questo impianto farmaceutico di prodotti sfusi è stato successivamente integrato in Takeda Ireland Limited nel 2009.

La bio-impresa statunitense Syrrx, Inc. viene incorporata nella rete globale di ricerca e sviluppo Takeda e attualmente opera sotto il nome di Takeda California, Inc.
Syrrx in quel momento possedeva la migliore tecnologia al mondo di cristallografia a raggi X ad alto rendimento per l’analisi delle proteine, e l’incorporazione di Syrrx ha rappresentato la prima espansione del programma di scoperta di farmaci di Takeda al di fuori del Giappone.

Rozerem (nome generico: ramelteon) ha un meccanismo di azione diverso rispetto ai normali trattamenti dell’insonnia. Agisce sui recettori della melatonina per indurre uno stato vicino al sonno fisiologicamente naturale. Visto che il farmaco favorisce il sonno senza la necessità di eliminare l’ansia e senza sedare, si prevede che mostri un buon profilo di sicurezza.

Takeda Pharmaceuticals Europe Limited inizia a condurre le operazioni in Europa e ha accelera le strategie in tutto il continente con una prospettiva a medio-lungo termine.

Il completamento delle nuove sedi negli Stati Uniti di Takeda Pharmaceuticals North America e di Takeda Global R&D Center è stato un grande traguardo nell’ottica del rafforzamento della nostra presenza in Nord America e per consolidare le nostre operazioni negli Stati Uniti.

Takeda ha pubblicato una relazione annuale integrata comprendente, oltre alle informazioni finanziarie, informazioni non finanziarie sulle proprie iniziative sui diritti umani, sull’ambiente e sulle comunità.
Per garantire che la nostra comunicazione con gli azionisti sia più completa possibile, abbiamo realizzato anche il Libro dei dati CSR. Disponibile solo nei formati PDF ed e-book nell'ottica del rispetto dell’ambiente, il Libro dei dati CSR contiene ulteriori particolari sulle informazioni CSR presenti nella relazione annuale in una veste editoriale rivista: Libro dei dati CSR

Attraverso l’incorporazione di Paradigm Therapeutics e della sua filiale a Singapore, Takeda ha ulteriormente rafforzato i suoi motori di ricerca multi-IND. Paradigm Therapeutics Ltd. era una bio-impresa fondata da alcuni ricercatori dell’Università di Cambridge nel 1999. Paradigm ha già sviluppato una promettente pipeline di ricerca di  nuovi farmaci e composti che si incontrano con le principali aree terapeutiche di Takeda. Paradigm Therapeutics Ltd. è attualmente denominata Takeda Cambridge Limited (TCB) e Takeda Singapore Pte. Limited (TSP).

Attraverso questa incorporazione, Takeda ha rafforzato le sue funzioni di commercializzazione e sviluppo negli Stati Uniti e promosso una maggiore efficienza nelle sue operazioni societarie. In accordo con Abbott Laboratories, TAP è diventata una filiale integralmente controllata da Takeda e si è fusa in Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. (TPNA), e di conseguenza le attività di sviluppo di TAP sono stata incorporate in Takeda Global Research & Development Center Inc. (TGRD).

Millennium è una delle più importanti aziende biofarmaceutiche del mondo, in possesso di una rilevante linea di ricerca e sviluppo nell’area oncologica. L’azienda ha un ruolo pionieristico nel campo della ricerca dell’omeostasi delle proteine. Sfruttando i punti di forza complementari di Millennium e Takeda, beneficeremo di potenti sinergie, grazie all'eccellenza di Millenium nelle conoscenze, nella tecnologia e nell’esperienza in area oncologica.

Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte. Limited (TPAP), con sede a Singapore, è responsabile delle operazioni strategiche e commerciali in Australia, Thailandia, Filippine, Indonesia, India, Malesia e Singapore. Totalmente integrata nell’organizzazione di sviluppo globale, Takeda Clinical Research Singapore (che oggi opera come TDC Asia) funziona come hub regionale per lo sviluppo clinico non oncologico. TDC Asia si pone come obiettivo di portare prodotti innovativi ai pazienti grazie a una pipeline che include composti in un’ampia gamma di aree terapeutiche.

Dexilant (nome generico: dexlansoprazole) è il primo inibitore della pompa protonica specificamente ideato per il rilascio del farmaco in due diverse fasi nel tempo. Ha un potente e prolungato effetto soppressivo sulla secrezione di acidi gastrici.

Scoperto da Teijin Pharma Limited, Uloric (nome generico: febuxostat) è un trattamento per l’iperuricemia in pazienti affetti da gotta. Abbassa il livello di acido urico nel sangue dei pazienti con iperuricemia e gotta bloccando l’enzima responsabile della sintesi dell’acido urico.

Takeda supporta i 10 principi del Global Compact delle Nazioni Unite in materia di “Diritti umani”, “Lavoro”, “Ambiente” e “Contrasto alla corruzione” e li considera parte integrante di ogni aspetto delle sue attività aziendali. Takeda ha inoltre rafforzato le sue attività CSR creando un’apposita organizzazione CSR nel 2009.

Takeda ha dato vita a partnership operative a lungo termine con ONG internazionali e con altri gruppi per sostenere i loro sforzi nel migliorare l’accesso alle cure sanitarie delle persone che vivono nei Paesi in via di sviluppo. “Takeda Initiative” è un programma decennale (2010-2019) di sovvenzioni per sostenere il Fondo Globale per la lotta all’AIDS, alla tubercolosi e alla malaria (il Fondo globale) aiutandolo a sviluppare le competenze degli operatori sanitari in tre paesi dell’Africa. Ad esempio in Nigeria nel 2012 più di 11.000 insegnanti hanno ricevuto una formazione per l’istruzione sull’AIDS attraverso programmi che sono stati parzialmente supportati da Takeda Initiative. Questi insegnanti a loro volta hanno fornito formazione sull’AIDS a più di 1,2 milioni di studenti. Come risultato di questo tipo di attività, i tassi di infezione da HIV tra i giovani in Nigeria sono in diminuzione.

Takeda ha istituito il Codice di condotta globale Takeda come standard di compliance aziendale di base applicabile a tutte le aziende del Gruppo Takeda con l'obiettivo di promuovere un approccio integrato alle questioni di compliance in tutte le operazioni Takeda nel mondo.

Azilva (nome generico: azilsartan) è un nuovo bloccante del recettore per l’angiotensina II (ARB). Ha dimostrato un’efficacia superiore nell’abbassare la pressione arteriosa rispetto ai precedenti ARB nelle sperimentazioni cliniche.

Lo Shonan Research Center si trova nelle città di Fujisawa e Kamakura nella prefettura di Kanagawa. La nuova struttura si affianca ai centri di ricerca di Osaka e Tsukuba come centro della rete di ricerca globale Takeda per accelerare l’innovazione nella scoperta farmacologica. Circa 1.200 ricercatori lavoreranno nel centro alle varie fasi del processo di ricerca e sviluppo, dalla ricerca iniziale di target di scoperta farmacologica, alla scelta di possibili composti, alla ricerca non clinica, fino a giungere al lancio.

L’incorporazione dell’azienda farmaceutica svizzera Nycomed è stata portata a termine nel settembre 2011. Nycomed è un’azienda con una forte presenza in Europa e nei Paesi in via di sviluppo. Grazie a questa incorporazione, Takeda ha espanso il suo mercato a più di 70 Paesi ed è stata in grado di accrescere la sua struttura di vendita e aumentarne l'esperienza, al fine di offrire i suoi prodotti farmaceutici a più pazienti e più personale medico nel mondo.

Da gennaio 2011, come membro del Programma LEAD del Global Compact delle Nazioni Unite, Takeda ha contribuito a guidare sforzi societari in tutto il mondo per migliorare e diffondere i 10 principi del Compact in materia di diritti umani, standard lavorativi, ambiente e lotta alla corruzione.

Takeda sta sostenendo il recupero delle aree colpite dal Grande terremoto del Giappone orientale donando parte dei profitti di Alinamin. Il Gruppo sta inoltre promuovendo una serie di altri programmi di sostegno a lungo termine.

I vaccini hanno avuto un impatto sbalorditivo sulla salute pubblica globale degli ultimi anni. Takeda ha preso la decisione di globalizzare la sua attività sui vaccini, attiva in Giappone da più di 60 anni.
La divisione Global Vaccine Business sta affrontando diversi passaggi per rafforzare l’attuale attività sui vaccini in Giappone, sviluppare vaccini pediatrici interni e migliorare la linea di ricerca e sviluppo attraverso nuovi potenziali vaccini con acquisizione di brevetto e nuove piattaforme di sviluppo dei vaccini.

・URL Pharma, Inc.: aggiunta del prodotto leader Colcrys (colchicine) al nostro portafoglio per il trattamento degli attacchi di gotta.
・Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda.: una grande espansione della nostra presenza e del nostro portafoglio in Brasile.
・LigoCyte Pharmaceuticals, Inc.: rafforzamento della nostra attività in campo vaccini (Oggi Takeda Vaccines (Montana), Inc.). 
・Envoy Therapeutics, Inc.: Rafforzamento della nostra piattaforma di scoperta farmaceutica per consentire l’identificazione di nuovi obiettivi.

Takeda istituisce una politica globale in materia di ambiente, salute e sicurezza (Environment, Health and Safety, EHS) e promuove iniziative che riguardano tutti questi campi.
Le attività in materia di ambiente, salute e sicurezza riguardano diverse questioni di interesse per la comunità globale come l’utilizzo delle risorse idriche e la conservazione della biodiversità. Piani futuri specifici includono la valutazione e l’analisi dell’impatto ambientale dei prodotti del Gruppo nel corso del loro ciclo di vita e un approccio dettagliato alla responsabilità ambientale attraverso l’utilizzo di LIME e di altri strumenti.

Il brevetto di questo trattamento per il linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario e per il linfoma anaplastico sistemico a grandi cellule è stato acquisito da Seattle Genetics, Inc e lanciato da Takeda nell’UE nel 2012 e in Giappone nel 2014. Per i pazienti che soffrono di queste rare condizioni, questo farmaco su prescrizione fornirà una nuova opzione di trattamento.

Lotriga (nome generico: Acidi omega-3 esteri etilici 90) è un farmaco su prescrizione derivato da Omega 3 ad alta concentrazione il cui brevetto è stato acquisito da Pronova BioPharma ASA. Si tratta del primo farmaco su prescrizione in Giappone che contiene sia EPA che DHA.

Nesina (nome generico: alogliptin benzoato) in origine è stato scoperto da Takeda California, Inc., ed è un trattamento del diabete di tipo 2 che abbassa i livelli di glucosio nel sangue inibendo un enzima (DPP-4) che spezza GLP-1 (glucagon-like peptide-1), un ormone che stimola la secrezione di insulina.

I Principi di emancipazione delle donne (Women’s Empowerment Principles, WEPs) sono una serie di principi che offrono delle linee guida sull’emancipazione delle donne sul posto di lavoro. Questi principi sono il risultato di una collaborazione tra l’Ente delle Nazioni Unite per l’Uguaglianza di Genere e l’Emancipazione delle Donne (UN Women) e il Global Compact delle Nazioni Unite. Takeda ha firmato la CEO Statement of Support a sostegno dei WEPs nel dicembre 2013 e si propone di seguire questi sette principi per potenziare le sue iniziative per la promozione dell’attiva partecipazione delle donne nelle attività aziendali.

Con l’incorporazione di Inviragen, Inc. (con sede in Colorado, negli Stati Uniti), abbiamo acquisito una pipeline innovativa e tecnologie all’avanguardia sui vaccini sia  attraverso virus vivi, sia inattivati, che hanno notevolmente ampliato la nostra presenza nel mercato globale dei vaccini.

Il brevetto di questo trattamento per il Disturbo depressivo maggiore è stato acquisito dall’azienda danese Lundbeck. Trintellix ha un meccanismo diverso rispetto agli altri trattamenti in commercio, e quindi si prevede che possa contribuire al trattamento della depressione per molti pazienti.
* Il nome del prodotto è stato cambiato da Brintellix a Trintellix (2016)

Entyvio è un prodotto rivoluzionario che offre una nuova opzione di trattamento ai pazienti con malattie infiammatorie intestinali che non hanno risposto al trattamento con prodotti già esistenti. Entyvio è stato lanciato da Takeda sia in UE sia negli Stati Uniti nel mese di giugno del 2014.

NINLARO è stato approvato negli Stati Uniti nel 2015 come primo inibitore orale del proteasoma ed è il risultato di decenni di studi scientifici e ricerche sul mieloma multiplo premiati con il premio Nobel.