Rapport d'activité de coopération avec les associations de patients 2016

Rapport d'activité de coopération avec les associations de patients 2016

En 2016, Takeda Suisse a travaillé et a apporté un soutien financier aux organisations de patients suivantes:

Dans l'ordre alphabétique:

Groupe de contact sur le myélome Suisse MKgS

Soutenu par Takeda: CHF 6'000

• Dons de bienfaisance

• 8ème symposium des patients

 

L'association « Groupe de contact de myélome Suisse » a pour  but d’aider les personnes et les parents atteintes de myélome multiple / Plasmozytomerkrankung, d’échanger des informations, des idées et de soutinir émotionnellement à travers des réunions régulières de groupe.

L'organisation a aussi l'objectif : la construction, le suivi et si nécessaire offrir un soutien actif  par des groupes d'entraidecollecter des informations sur le myélome multiple / plasmocytome et les transmettre aux patients et à leurs familles, les parties intéressées, les relations publiques, organiser des réunions avec le patient,  plaidoyer pour les patients dans la santé et le travail, coopérer  avec d'autres institutions d'oncologie et maintenir  la page d'accueil www.multiples-myelom.ch


Conseil de l'ostéoporose

Soutenu par Takeda: CHF 30'000

• Adhésion 2016

• Support pour divers projets

Le conseil de l'ostéoporose est  considéré  comme une plaque tournante pour des questions spécifiques à l'enseignement général sur la maladie des os fragiles, sur la prévention, le diagnostic et le traitement de l'ostéoporose. Elle se caractérise par des compétences complémentaires et des connaissances approfondies et forme un réseau avec des activités ciblées, en utilisant ses synergies pour sensibiliser l'opinion publique.

Le Conseil de l'ostéoporose organise de la formation continue pour les fournisseurs de services ainsi que des événements d'information publique.

www.osteoporose-rat.ch


OsteoSwiss

Soutenu par Takeda: CHF 9'500

• Adhésion 2016

• Nouvelle brochure "OsteOSwiss" et "OsteoFlash"

L'association suisse des patients OsteoSwiss a été fondée en 1996 sous le nom de donna mobile. L'organisation à but non lucratif fournit des informations à risque aux personnes concernés et intéressésde manière complet et facile à comprendre au sujet de la maladie des os fragiles. L'objectif est de sensibiliser les jeunes et les moins jeunes sur le thème de la santé des os et l'ostéoporose, et ainsi de faciliter la prévention.

www.osteoswiss.ch/home


Association suisse contre la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse (SMCCV)

Soutenu par Takeda: CHF 35'800

• Soutenir les événements d'information publique en 2016

• Don de bienfaisance SGG Congress 2015

• Don de bienfaisance SGG Congress 2016

• Services consultatifs dans le cadre du Programme d'aide aux patients DCI

Le SMCCV est une initiative pour l'auto-assistance des atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin (MII). Il s’agit une association  a but non lucratif, et tentent  d’éveiller la compréhension publique des préoccupations et des problèmes des patients.

www.smccv.ch/de


Rheumatism League Suisse

Soutenu par Takeda: CHF 25 000

• Adhésion 2016

• Support pour divers projets

Le Rheumaliga Switzerland est une organisation à but non lucratif. www.rheumaliga.ch/ch/Aktuelles

Ses services sont conçus principalement pour répondre à des besoins qui ne sont pas couverts par le secteur public ni par des prestataires à but lucratif.

La Rheumaliga Suisse promut la lutte contre les maladies rhumatismales depuis sa fondation en 1958. Il est l'organisation faîtière de 20 ligues de rhumatisme cantonales / régionales et de six organisations de patients.

Leurs efforts préventifs portent sur les personnes ayant besoin de bien-être ou absence de symptômes..

• Les personnes dont la santé est intacte sont soutenues par de la prévention et de l'information pour le maintien de leur santé.

• Les personnes en mauvaise santé reçoivent de l'aide par des mesures médicales, thérapeutiques, sociales et préventives


Organisation suisse des patients atteints de lymphome et de leurs proches (ho / noho)

Soutenu par Takeda: CHF 12'700

• Brochure du patient "Lymphomes - Un guide pour les personnes touchées et les proches"

• 13e Journée mondiale du lymphome (symposium des patients) pour les patients atteints de lymphome et leurs proches

www.lymphome.ch

L'organisation de patients sert d'aide active pour l'auto-assistance. L'objectif auto-défini de ho / noho est d’offrir de la sympathie, de l’affection et du soutien affectif aux personnes touchées par le lymphome, à leurs familles et à leurs amis dans les différentes phase de la maladie et d'insécurité de la vie.


Sarcome suisse

Soutenu par Takeda: CHF 3'000

• 3ème journée de l'organisation suisse des patients atteints de sarcome

Swiss Sarcoma est l'organisation suisse des patients et de leurs proches atteints du sarcome. Au printemps 2015, l'association swiss sarcoma a été officiellement fondée. L'une des principales préoccupations est de faciliter le contact et l'échange d'informations entre les parties prenantes, dont les proches et les experts.

Le soutien de la 3ème journée des patients de l'Organisation suisse des patients atteints de sarcome s'est déroulée le samedi 23 avril 2016 de 10h à 15h à la gare principale de Zurich, Incluant des conférences sur le thème du «Traitement des enfants et des adolescents». , sur le "passeport", ainsi que les restrictions avec lesquelles les jeunes survivants doivent vivre à cause de leur maladie. Eva Tinner, équipe médicale senior d'hématologie et d'oncologie de l'hôpital pour enfants de l'Hôpital de Berne.

 

Im Jahre 2016 hat Takeda Schweiz mit folgenden Patientenorganisationen zusammengearbeitet und diese finanziell unterstützt:

In alphabetischer Reihenfolge:


Myelom Kontaktgruppe Schweiz MKgS

Von Takeda unterstützt: CHF 6‘000

  • Charitable Donation
  • 8. Patientensymposium

Der Verein „Myelom Kontaktgruppe Schweiz" verfolgt den Zweck für Personen mit einer Multiplen Myelom-/ Plasmozytomerkrankung und Angehörigen, Informationen, Gedankenaustausch und seelische Unterstützung durch regelmässige Gruppentreffen anzubieten.

Die Organisation setzt sich ausserdem zum Ziel: Aufbau, Begleitung und bei Bedarf aktive Unterstützung von Selbsthilfegruppen, Sammeln von Informationen über das Multiple Myelom/Plasmozytom und Weitergabe an Betroffene, Angehörige und Interessierte, Öffentlichkeitsarbeit, Organisieren von Patiententagungen, Interessenvertretung von Patienten im Gesundheits- und Sozialwesen, Zusammenarbeit mit weiteren Institutionen der Onkologie, Unterhalt der Homepage www.multiples-myelom.ch