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Takeda Canada Inc. est maintenant le titulaire de l’autorisation de mise en marché de GAMMAGARD LIQUIDMD. Cliquez ici pour consulter la monographie du produit.
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Le 22 novembre 2019, l’autorisation de mise en marché de XIIDRA a été transférée à Novartis.
Veuillez visiter le site Web de Novartis au https://www.novartis.ca/fr/nos-produits pour obtenir la monographie de produit à jour et les renseignements pour les patients sur le médicament.