Ota saatavuus käyttöön Ota saatavuus käyttöön

Euroopan komissio on hyväksynyt Takedan Entyvio® (vedolitsumabi) -valmisteelle uuden ihon alle annettavan tuotemuodon

8. toukokuuta 2020

Hyväksyntä tekee Entyviosta ainoan Euroopassa hyväksytyn ylläpitohoidon, jolla on sekä laskimonsisäinen että ihon alle annosteltava tuotemuoto aikuispotilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea haavainen paksusuolituolehdus tai Crohnin tauti.

Uusi hoitomuoto tuo lisää joustavuutta potilaiden hoitoon. Lääkärit ja aikuispotilaat voivat valita annostelumuodon, joka toimii parhaiten kullekin potilaalle.

Ihon alle annosteltava Entyvio® tulee saataville sekä esitäytetyssä kynässä että ruiskussa.

Haavainen paksusuolitulehdus ja Chrohnin tauti ovat kaikkein yleisimpiä tulehduksellisen suolistosairauden muotoja ja niistä kärsii yli kaksi miljoonasta ihmisestä Euroopassa. Tämä Euroopan komission päätös tarkoittaa, että ihon alle annosteltava Entyvio® on nyt hyväksytty käytettäväksi Euroopan unionin 27 jäsenvaltiossa sekä Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Norjassa, Liechtensteinissa ja Islannissa.

Takedan kansainvälinen lehdistötiedote

https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2020/european-commission-approves-subcutaneous-entyvio-for-use-as-maintenance-therapy-in-ulcerative-colitis-or-crohns-disease/

 

Lisätietoja:

Klaus Tamminen, lääketieteellinen johtaja, Takeda Oy

klaus.tamminen@takeda.com

 

C-APROM/FI//0838