Adcetris®

ICL-banner-copy1
AdcetrisSGvREV3LCi3E0E22
Picture1

Το Adcetris® περιέχει τη δραστική ουσία μπρεντουξιμάβη βεδοτίνη (brentuximab vedotin), έναν αντικαρκινικό παράγοντα, που αποτελείται από ένα μονοκλωνικό αντίσωμα συνδεδεμένο με μια ουσία που εξουδετερώνει τα καρκινικά κύτταρα.

Το μονοκλωνικό αντίσωμα είναι μια πρωτεΐνη που αναγνωρίζει τα συγκεκριμένα καρκινικά κύτταρα, στα οποία απελευθερώνεται στη συνέχεια η δραστική ουσία και προκαλεί το θάνατό τους.

Το Adcetris® ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό στη θεραπεία λέμφωμα CD30+ Hodgkin (HL):

1. Mετά από αυτόλογη μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων (ASCT)

ή

2. Mετά από τουλάχιστον δύο προηγούμενες θεραπείες όταν η ASCT ή η χημειοθεραπεία με πολλούς παράγοντες δεν αποτελεί θεραπευτική επιλογή.

Το Adcetris® ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό στη θεραπεία συστηματικό αναπλαστικό μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα (sALCL).

Το λέμφωμα Hodgkin και το συστηματικό αναπλαστικό μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα είναι τύποι καρκίνου των λευκοκυττάρων.

Κάθε φιαλίδιο ADCETRIS® περιέχει 50 mg μπρεντουξιμάβη βεδοτίνη (κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση) και χορηγείται ενδοφλεβίως μετά από ανασύσταση και αραίωση. Διατίθεται σε συσκευασία 1 φιαλιδίου.

Για ιατρικές πληροφορίες κάντε κλικ εδώ

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το παρόν φαρμακευτικό σκεύασμα, παρακαλείσθε να ανατρέξετε στο ακόλουθο Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος:

Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος

Αναφορά Ανεπιθύμητων Ενεργειών

Σε περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητης ενέργειας από την χρήση κάποιου φαρμακευτικού προιόντος της Takeda, ενημερώστε μας, χρησιμοποιώντας τα παρακάτω στοιχεία:
Τηλ: 210 6387 800
Fax: 210 6387 801
email:
DSO_GR@takeda.com

Mob1: 6948 089 789
Mob2: 6949 610 690

Pharmacovigilance

Takeda Clinical Trials

Your Guide to Takeda Clinical Trials

click to visit