Incresync®

Incresync

Το Incresync® περιέχει δύο διαφορετικές δραστικές ουσίες, την αλογλιπτίνη(alogliptin) και την πιογλιταζόνη (pioglitazone), σε ένα δισκίο:

  • Η Αλογλιπτίνη ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς της DPP 4 (αναστολείς της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης 4). Η Aλογλιπτίνη ενεργεί αυξάνοντας τα επίπεδα ινσουλίνης στον οργανισμό έπειτα από ένα γεύμα και μειώνοντας την ποσότητα του σακχάρου στον οργανισμό.
  • Η Πιογλιταζόνη ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται θειαζολιδινεδιόνες. Βοηθά τον οργανισμό να χρησιμοποιήσει καλύτερα την ινσουλίνη που παράγει.

Και οι δύο αυτές ομάδες φαρμάκων ονομάζονται «από του στόματος αντιδιαβητικά». Το Incresync® ενδείκνυται για τη μείωση των επιπέδων του σακχάρου στο αίμα σε ενήλικες με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2 (ΣΔτ2). Ο Σακχαρώδης Διαβήτης τύπου 2 ονομάζεται επίσης Μη Ινσουλινοεξαρτώμενος Σακχαρώδης Διαβήτης ή ΜΙΕΣΔ.

Το Incresync® στην Ελλάδα διατίθεται στη φαρμακοτεχνική μορφή των επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων, στην περιεκτικότητα των 25 mg/30mg (αλογλιπτίνη/πιογλιταζόνη) και συσκευασία των 28 δισκίων.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το παρόν φαρμακευτικό σκεύασμα, παρακαλείσθε να ανατρέξετε στο ακόλουθο Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος:

Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος

Αναφορά Ανεπιθύμητων Ενεργειών

Σε περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητης ενέργειας από την χρήση κάποιου φαρμακευτικού προιόντος της Takeda, ενημερώστε μας, χρησιμοποιώντας τα παρακάτω στοιχεία:
Τηλ: 210 6387 800
Fax: 210 6387 801
email:
DSO_GR@takeda.com

Mob1: 6948 089 789
Mob2: 6949 610 690

Pharmacovigilance

Takeda Clinical Trials

Your Guide to Takeda Clinical Trials

click to visit