Schlüsselelemente im Herzen unserer Innovationen

Technologie, Einsichten und Leidenschaft

Die heutigen, modernen Arzneimittel sind häufig das Ergebnis einer jahrzehntelangen, gründlichen Forschung, zahlloser Fehlversuche im Labor und einem vielleicht überraschenden Durchbruch – und all das, bevor sie für aufwendige Untersuchungen eingereicht werden, um die regulatorische Zulassung zu erhalten.

Die Entwicklung eines neuen pharmazeutischen Wirkstoffs oder  API (Active Pharmaceutical Ingredients) folgt niemals nach einem Routineprozess. Wenn der potenzielle Erfolg manchmal nicht Jahre, sondern Jahrzehnte in der Zukunft liegt, benötigen unsere Wissenschaftler nicht nur eine aussergewöhnliche Leidenschaft, sondern auch ein starkes Engagement für die Mission. Bei den vielen zu erwartenden Rückschlägen ist Beharrlichkeit ein Muss. Ebenso die Flexibilität, neue Möglichkeiten zu erkennen, die sich aus einem Scheitern ergeben können.

Als Unternehmen stehen wir vereint hinter unseren Forschern auf ihrer Mission, neue Heilungsansätze zu finden, und geben uns jede erdenkliche Mühe, sie bei der Entdeckung und Entwicklung neuer API zu unterstützen. Unsere hochmodernen Technologien und globalen Einrichtungen werden ständig weiterentwickelt, um von neuen Durchbrüchen zu profitieren.

Ein entscheidender Teil unserer Arbeitskultur besteht in der Weitergabe der Expertise von Mitarbeitern mit jahrzehntelange Erfahrung an ihre jungen Kollegen. Das spielt eine wichtige Rolle bei der Gewährleistung der Qualität unserer Produkte.

 

Vom Labor zum Patienten

Ist ein API erst einmal entwickelt, verfeinert und getestet, besteht die nächste Herausforderung darin, ihn in grossen Mengen herzustellen. In sterilen Räumen werden präzise abgemessene Kombinationen aus Pulver und Flüssigkeit in riesige Reaktoren gegeben, die bis zu 3‘000 Liter aufnehmen können. Dort werden sie erhitzt, gefiltert und getrocknet, um so das Endprodukt zu erstellen. Ein einziger Produktionszyklus kann 100 Kilogramm eines API herstellen, was etwa 10 Millionen Tabletten entspricht, wenn jede 10 Milligramm des Wirkstoffs enthält.

Mit der genau kontrollierten Menge des API durchlaufen diese Tabletten automatisierte Verpackungs- und Testverfahren, bevor sie in die Vertriebskette gelangen. Erst nach diesem lang andauernden Prozess kommen sie beim Patienten an.

Einmal hergestellt – fertig! Mit der genau kontrollierten Menge des API durchlaufen diese Tabletten automatisierte Verpackungs- und Testverfahren, bevor sie in die Vertriebskette gelangen. Erst nach diesem lang andauernden Prozess kommen sie bei Ihnen an.

Kein Etikett auf einem Tablettenfläschchen wäre jemals gross genug, um die ganze Geschichte der Arzneimittelentwicklung zu erzählen. Stattdessen führt es einfach nur die enthaltenen API auf – aber Sie wissen, dass viel mehr dazu gehört, als man auf den ersten Blick erkennt.