Better Health, Brighter Future
Seltene Erkrankungen haben eines gemeinsam: sie werden oft spät erkannt, weil sie Betroffenen wie medizinischem Fachpersonal weniger bekannt sind als so genannte „Volkskrankheiten“. Das Team der Business Unit Rare Diseases bei Takeda Pharma Austria hat sich zum Ziel gesetzt, die Aufklärung zu unterstützen und so einen wichtigen Beitrag zur früheren Diagnose im Sinne von Betroffenen zu leisten. Auf der neuen Website findet man gebündelte und uneingeschränkt zugängliche Informationen über die Speicherkrankheiten Morbus Fabry, Morbus Gaucher und Morbus Hunter.
Es handelt sich bei Morbus Fabry, Morbus Gaucher und Morbus Hunter um sehr seltene Stoffwechselerkrankungen. Sie sind immer auf eine genetische Veränderung zurückzuführen. Die auftretenden Krankheitsmerkmale sind unspezifisch und nicht bei allen Patienten gleich. Daher werden die Symptome zunächst oft anderen Erkrankungen zugeordnet. Auf der neuen Website sind Krankheitsbild inklusive Symptome, Häufigkeiten, Therapiemöglichkeiten und Anlaufstellen übersichtlich dargestellt. Bei Verdacht auf eine der drei lysosomalen Speicherkrankheiten kann der Symptom-Check weiterhelfen. Das daraus automatisch für den User erstellte pdf- Dokument dient diesem als Gesprächsunterlage für den nächsten Arztbesuch.
Informationen finden Sie unter: www.speicherkrankheiten.at