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Lysosomale Speicherkrankheiten

Die lysosomalen Speicherkrankheiten (LSD) Morbus Fabry, Morbus Gaucher und Morbus Hunter (MPS II) sind genetische Stoffwechselerkrankungen, die aufgrund der stark variierenden Symptome leicht zu übersehen sind. Wir von Takeda engagieren uns für Patienten mit seltenen Erkrankungen und bieten Ärzten wirksame Therapien und einen kostenlosen Diagnostikservice. Ein einfacher Bluttest ermöglicht eine frühzeitige und eindeutige Diagnose. Je früher Sie eine LSD diagnostizieren, desto besser sind die Behandlungsmöglichkeiten. Gehen Sie kein Risiko ein und testen Sie Verdachtsfälle jetzt gratis.

Informationsportal mit Symptom-Checks zur Unterstützung bei der Diagnose: www.speicherkrankheiten.at

 

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