一次性免疫性血小板減少症に対するTAK-079の第2相試験

情報作成日：2024年3月7日

**この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）**

・3ヵ月以上持続する免疫性血小板減少症（ITP）と診断されている方

・ITPに対する標準的な支持療法を受けている場合、治験薬投与の4週間以上前から用量及び投与の頻度が安定している方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

**この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）**

・スクリーニング来院前の12ヵ月以内に血栓性又は塞栓性イベントの既往のある方

・スクリーニング来院前の3ヵ月以内に脾臓摘出術が施行されている方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称	住所	参加者募集状況
日本大学医学部附属板橋病院	東京都板橋区	募集終了
東京都済生会中央病院	東京都港区	募集終了
この臨床試験の参加の募集は終了しました。

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-079を治験薬として、一次性免疫性血小板減少症の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-079またはプラセボを8週間、1週間に1回、皮下注射いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号： jRCT2031220408

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号： NCT04278924

臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。

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